伴随医药产业高质量发展持续推进，药品生产公用工程合规管控成为行业重点工作。制药用水、洁净空调系统作为药品生产核心配套设施，直接影响产品质量与用药安全，也是各类 GMP 现场核查的重点检查板块。随着《制药用水检查指南》《制药用空调净化系统检查指南》相继推出，行业迎来标准化、精细化监管新阶段，大量药企在系统改造、验证运维、微生物防控、节能优化层面涌现诸多实操痛点。为打通规范落地堵点，搭建全产业链交流平台，2026 杭州制药水系统与洁净空调公用工程系统论坛暨生物发酵展，定于 9 月 23 日在杭州国际博览中心举办。

       本次活动由生物发酵展组委会主办，浙江生物工程学会、江苏省生物技术协会、上海市合成生物产业协会等多地行业协会联合协办，汇聚制药、生物发酵、洁净工程、装备制造、医药设计院所等多方主体，依托制药网、化工仪器网、动脉网等数十家行业媒体全程同步报道，覆盖医药生产、工程建设、检测验证全链条从业者。

会议议题

1“制药用水检查指南”解读与讨论

2制药用水全生命周期管理关键问题分析;

3制药企业空调净化系统运行常见问题及解决方案;

4制药用水微生物控制的关键要素;

5制药用水生物膜问题;

6非蒸馏注射用水的关键是过程控制技术和终端超滤的验证

7用第一性原理来突破药厂洁净暖通系统的节能瓶颈;

8制药厂洁净暖通最新的相关技术规范

9制药厂洁净暖通系统的设计以及确认

会议日程

09:30-09:35 领导致辞

09:35-10:15 “制药用水检查指南"解读与讨论

演讲专家：叶勋教授级高级工程师 中国医药设备工程协会专家委员会顾问

10:15-10:45 用第一性原理破局药厂洁净暖通系统的节能瓶颈

演讲专家：欧阳健工程部 高级主任 原无锡药明生物技术股份有限公司

10:45-11:15 纯化水系统全生命周期管理的策略

演讲专家：毛文华常务副总经理 浙江海翔药业股份有限公司

11:15-11:40 征集中

11:40-12:00 征集中

       展会同步设置多类展示专区，覆盖原料药发酵设备、纯化水 / 注射用水成套装备、管道阀门水质检测仪器、洁净空调机组、恒温自控设备、实验室检测仪器、净化工程配套设备等，打通技术交流与设备供需对接通道。参会群体覆盖生物制药、化药原料药、医药工程设计院、洁净节能服务商、纯水废水处理企业、高校科研机构，同时吸纳行业协会、检验检测、生物医药产业园相关从业者，兼顾生产端、工程端、监管服务端多方视角。

       据组委会介绍，本次论坛面向行业推出预登记福利，9 月 10 日前完成线上预登记可免会议及资料费用，仅需自理食宿；转发行业社群、朋友圈集赞即可免费领取参会门票及配套行业资料。现场同步开放企业展位、技术专场发布、实物技术合作洽谈等企业服务，助力上下游精准对接。

       当前医药行业监管力度持续提升，公用工程系统合规改造、智能化运维、节能降耗已是药企转型升级必经之路。本次杭州论坛以规范解读、实战案例、前沿技术为核心，为业内从业者搭建高效交流平台，推动制药水系统、洁净空调公用工程管理标准化、智能化升级，助力医药产业安全、低碳、高质量发展。

参观参会咨询：于乐13482504268